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Title	Asociación HHT España – Telangiectasia hereditaria hemorrágica (HHT) o síndrome de
Description	Telangiectasia Hereditaria Hemorrágica – HHT (o síndrome de Asociación HHT España Noticias HHT Definición e historia Genética y HHT Diagnóstico Clínica y tratamiento Investigación Preguntas frecuentes Guías práctic
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Asociación HHT España Noticias HHT Definición e historia Genética y HHT Diagnóstico Clínica y tratamiento Investigación Preguntas frecuentes Guías prácticas La Asociación Misión, visión y valores Equipo humano Colaboradores Hazte socio Haz un donativo Memorias anuales Información para facultativos Formación Médica Continuada Guía Internacional HHT Recomendaciones VASCERN Información ORPHANET Profilaxis antibiótica y otros fármacos ¿QUÉ ES? Telangiectasia Hereditaria Hemorrágica – HHT (o síndrome de Rendu-Osler-Weber) Es una enfermedad genética caracterizada por la aparición de estructuras vasculares anómalas denominadas telangiectasias, si son de pequeño tamaño o malformaciones arteriovenosas (MAVs) si son complejas o de mayor tamaño. Estas anomalías pueden desarrollarse en cualquier órgano y son responsables de la morbimortalidad asociada a esta enfermedad. Los síntomas suelen aparecer de forma gradual y no todos los pacientes presentan la misma clínica aún perteneciendo a la misma

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